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绛县万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

对肿瘤组织进行一次全面的基因扫描,为精准治疗和复发监测提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在运城已完成手术,想了解体内是否还有肉眼看不见的残留肿瘤细胞的人。
  • 在运城希望了解肿瘤基因全貌,为后续靶向或免疫治疗寻找更多潜在机会的人。
  • 在运城使用靶向药后出现耐药,需要寻找新治疗方向的人。
  • 有癌症家族史,想通过肿瘤样本分析是否存在遗传性风险的人。
  • 在运城希望评估对某些特定药物(如PARP抑制剂)是否敏感的人。
  • 希望通过全面基因检测,获得一份长期、动态的病情监测基线的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对肿瘤的‘深度人口普查’。它主要扫描肿瘤组织中近2万个基因的全部外显子区域(这些是基因中编码蛋白质的关键部分)。核心功能有三个:一是‘查身份’,通过分析888个核心基因,看是否存在驱动肿瘤生长的特定突变,为靶向药、免疫治疗或化疗方案的选择提供线索;二是‘测负荷’,通过计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,评估免疫治疗可能的效果;三是‘评缺陷’,通过分析同源重组修复状态,判断对一类名为PARP抑制剂药物的敏感性。同时,它也会从正常细胞(通过血液)中分析是否存在先天遗传的肿瘤风险基因。请注意,这项检测主要基于您提供的组织样本,它描绘的是取样时点的基因状态,并且对于某些非常罕见或结构复杂的基因变异,可能存在技术上的检测局限。

检测过程麻烦吗?

检测的关键在于获取合格的肿瘤组织样本。您无需空腹。通常,检测机构会使用您在医院手术或活检后留存的组织样本,例如石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织。您只需联系运城的授权服务中心,由他们协助您从医院病理科按标准流程调取并转运这些样本即可。如果使用新鲜组织或穿刺样本,则由运城的合作医院医生在临床操作中直接采集。如果需要同时分析遗传背景,会同步抽取约10毫升静脉血,过程与常规抽血类似,有轻微刺痛感。整个过程对您本人而言非常便捷,核心工作由专业人员在实验室完成。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序技术,针对目标基因区域的覆盖深度高,能够较为准确地检测出报告中列明的各类基因变异。实验过程在标准化的实验室环境下进行,样本信息全程匿名化处理,保障您的隐私安全。检测报告的结果是基于现有科学认知和数据库的解读,具有重要的参考价值。但需要理解的是,任何检测技术都有其灵敏度边界,极低比例或特殊类型的变异可能无法检出。报告中的用药建议来源于权威指南和临床研究数据,但最终的治疗决策仍需您和您的主治医生结合您的全面情况共同审慎做出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个“全外显子”是不是把我所有的基因都测了?
并非全部。人类基因组非常庞大,“全外显子测序”特指检测所有基因中编码蛋白质的外显子区域,这部分约占基因组的1%,但包含了大多数与疾病相关的已知变异信息,是进行深度基因分析的高效方式。
检测过程中,如果我的样本不够或者出问题了怎么办?
如果出现样本量不足、质量不合格或运输异常等情况,我们的实验室会第一时间通知您和您的服务顾问。我们会与您协商解决方案,例如是否补送样本。这可能会略微延长报告出具时间。
费用这么高,你们的检测准确率有保证吗?不准能赔偿吗?
我们采用国际认可的高通量测序平台和严格质控流程,确保检测的准确性。但基因检测是复杂的科学技术,存在极低的技术误差可能。报告会用于临床参考,但不能作为唯一的医疗决策依据。关于“不准”的界定和赔偿,在法律和医疗实践中非常复杂,通常不会提供结果准确性的经济担保,这点需要您理解。
如果我检测出有遗传相关的基因突变,家里人该怎么办?
如果报告提示存在胚系突变(遗传性相关),建议您首先与遗传咨询师或专科医生深入沟通。他们会根据突变的具体基因和类型,评估您的直系亲属(如父母、子女、兄弟姐妹)的潜在风险,并给出是否需要也进行针对性基因检测的建议,以便早期干预和管理。
如果报告丢了,可以申请补发吗?
可以的。若您的纸质报告遗失,可以联系我们的客服,核实身份信息后,我们可以为您重新寄送纸质报告或提供加密的电子版报告。

注意事项

  • 请务必提前与主治医生沟通,确认有可用的合规肿瘤组织样本(如石蜡块)。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读其中关于检测范围、局限性和数据使用的说明。
  • 组织样本的调取和运输需遵循特定流程,请配合顾问完成相关手续。
  • 检测为自费项目,费用需在样本寄出前结清,请知晓并做好准备。
  • 报告解读环节非常重要,建议您或家人与解读专家充分沟通。
  • 请妥善保管报告原件,它可作为您未来长期健康管理的重要依据。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因可能变化,重大治疗决策前请咨询医生。
  • 如对流程有任何疑问,可随时联系您在运城的服务顾问。

用户评价 (13条,均分4.7)

许** 已验证 肝癌家属

帮我父亲做的,他是胰腺癌,治疗选择很少。检测后虽然没有找到标准的靶向药,但报告详细分析了化疗敏感性、临床试验入组条件和遗传风险,给了我们非常具体的下一步行动指南。没有“白做”,信息量很大,让我们在迷茫中知道该往哪些方向努力。

机构回复

面对胰腺癌这样的“癌王”,我们深知每一个信息的珍贵。即使没有标准靶向药,全面的信息也能帮助优化治疗路径和寻找机会。请一定不要放弃,我们与您同行。

2026-03-1916人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

妈妈乳腺癌术后想看看有没有遗传风险,以及后续复发监测。通过公众号直接预约的,有客服电话确认信息,指导很清晰。快递上门取走了蜡块,不用我们跑去外地送检,这点对老人来说太方便了。报告出来还有电话解读,虽然有些专业术语,但医生解释得挺耐心。

机构回复

谢谢您的反馈。我们致力于让服务更贴近用户,特别是线上预约和上门取样,能减少奔波。遗传解读和后续咨询是我们的服务重点,有问题随时联系我们。

2026-03-1726人觉得有用
万** 已验证 肺癌家属

我是肺癌术后复查,主治医生推荐做这个看看残留和复发风险。最大的感受是省心:医生助理帮忙搞定了所有申请和取样手续,我就签了个字。报告出来后,还有一次免费的线上专家答疑,把我的疑问都扫清了。不用自己跑腿,对病人来说太重要了。

机构回复

很高兴我们的服务能让您感到省心。我们与临床医生紧密协作,正是希望将便捷留给患者,把专业流程交给团队。祝您康复顺利!

2026-03-1511人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

检测和解读服务都没得说,很专业。就是等待时间比预期稍微长了一点,说是21个工作日,但实际拿到完整报告接近25个工作日了。那几天等得特别心焦,天天刷页面看进度。虽然客服解释了个别样本需要复检,但等待过程中的进度透明化可以再加强点,比如在哪个环节卡住了,大概还要多久。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,对于超出预计时间给您带来的困扰,我们深表歉意。您关于‘进程透明化’的建议非常好,我们正在升级系统,未来将为客户提供更精细化的进度节点查询。

2026-02-2863人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

我妈妈年纪大,身体弱,做肺穿刺我们很担心。医生评估后,建议用CT引导下穿刺,说更精准、损伤小。操作时妈妈是俯卧位,有点不舒服,但时间不长。医生和技师一直在和她说话,鼓励她。做完后留观两小时,护士隔一会儿就来问情况,特别负责。妈妈恢复得不错,没出现气胸等并发症。

机构回复

感谢您的信任。对于高龄或体弱患者,我们一定会综合评估并选择最合适的取样方案,同时加强术中监护与术后观察。您母亲的顺利恢复是我们最希望看到的结果。我们的团队会继续秉承这份谨慎与关爱。

2026-03-0747人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

帮患肠癌的亲属来咨询并安排检测。最大的感受是流程清晰。从预约、开单、取样预约到注意事项告知,每一步都有专人联系说明,我们没跑冤枉路。取样本身是肠镜下取的,家属说和做肠镜检查感觉一样,没有额外负担。这种一站式的安排对于外地来的我们来说,省心太多了。

机构回复

感谢您对我们服务流程的认可。我们致力于为每一位患者,尤其是异地就医的家庭,提供清晰、便捷的引导与服务,减少奔波之苦。很高兴能为你们带来便利,祝愿您的家人治疗顺利!

2026-02-2251人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

整体服务很好,从咨询到出报告都有人跟进。但有个小建议,线上预约解读的时间选择有点少,我那天等了好一会儿才刷到一个合适时段。希望以后能增加一些解读医生的可约时间,更方便患者。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已记录并会反馈给服务调度部门,努力协调更多解读时段,以满足用户不同的时间需求,提升预约体验。

2025-02-2853人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

检测挺好,就是价格对我家来说压力不小。不过你们提供了分期付款的选项,缓解了我们的燃眉之急,这点很人性化。如果能再推出一些针对不同经济状况的简化版套餐(比如聚焦核心基因)选择就更好了。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们提供分期支付正是为了缓解患者的经济压力。您关于简化套餐的建议非常宝贵,我们已记录并会反馈给产品团队进行研究,以期满足更多样化的需求。

2025-03-2241人觉得有用
黎** 已验证 肺癌家属

家人是胆道癌,治疗方案很少。做这个检测是最后的尝试。虽然等待的每一天都很煎熬,但第11天拿到了报告。报告里分析出有一个不常见的融合基因,并且有对应的靶向药案例。虽然药很贵且难买,但至少有了明确的靶点,让我们从绝望中看到一丝光亮。报告很扎实。

机构回复

我们理解寻找“靶点”对于难治性肿瘤患者家庭的意义。能够通过全面检测发现潜在的治疗机会,是我们工作的最大动力。请务必在医生指导下进行后续治疗。

2026-01-2557人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

我因为甲状腺结节要二次手术,医生建议先做这个检测。最满意的是他们的对接服务,专门给我安排了医疗顾问,从开申请单到病理科借切片,每一步都有人跟进提醒,我自己没怎么操心。就是价格感觉有点小贵。

机构回复

感谢您的信任。我们理解检测费用对患者是不小的负担,我们努力通过精准的检测和全程专业支持来提供价值。您对流程服务的认可是对我们的鼓励,祝您后续治疗顺利。

2026-02-0168人觉得有用
许** 已验证 胃癌家属

作为肺癌患者家属,我觉得这个检测的配套服务真的不错。除了检测本身,还附赠了相关的遗传咨询服务预约。我们约了一次,咨询师很专业,不仅解释了报告,还根据结果给我们梳理了后续可能的治疗路径和临床试验查询方向,信息量很大,超出了我的预期。

机构回复

能为您提供超出预期的价值服务,我们深感荣幸。我们的目标不仅是提供一份检测报告,更是希望成为您抗癌路上的信息伙伴。感谢您的信任与认可!

2024-12-2045人觉得有用
漕** 已验证 甲状腺结节

体验很棒!我是体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌。线上顾问没有一上来就推销,而是先安抚我的情绪,结合我的体检报告分析做检测的必要性,给了我很多中肯的建议。整个流程有人跟进提醒,感觉很贴心。

机构回复

很高兴我们的服务能缓解您的焦虑。精准检测的意义不仅在于发现风险,更在于提供科学的应对指导。我们会继续坚持从用户角度出发的服务理念,祝您健康。

2024-11-245人觉得有用
赖** 已验证 二次手术前

(化疗前检测)妈妈确诊肠癌,准备化疗前医生让做这个。穿刺取样时妈妈很怕疼,护士姐姐特别有办法,一边准备一边讲笑话,还握着妈妈的手。妈妈后来跟我说‘好像也没那么可怕’。采样过程的人情味让我们在艰难时刻感到了一丝温暖。

机构回复

读到您的评价,我们很感动。在疾病面前,专业的医疗技术应与人文关怀并重。我们一直致力于培训医护的沟通与共情能力,能为您母亲带来片刻的放松与温暖,是对我们工作最大的肯定。祝阿姨治疗顺利!

2025-06-0556人觉得有用

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